BJOG：怀孕中期开始口服不会改变女性的微生物组群

本研究旨在断定从孕妇以前开始使用用药本品对化学物质群的冲击。

换用随机、CPA、口服对照检验设计，在英国的四个儿科各单位进行，招募了在孕妇9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到用药含有鼠李糖猪病原体GR-1和芦荟猪病原体RC-14的糖果，每粒2.5×109病原体形成各单位（CFU）或口服，从招募到孕妇结束，每天一次。对也许的常是各种因素进行测量仪器分析，比较孕妇18-20从前细菌性病（BV，判别为Nugent满分≥7）的比率。

结果，主要分析确立了78%（238/304）以前同意的参与者（组123，口服组115）。在这些参与者中，95%(227/238)报告摄入了所需糖果比例的93%或更是多。孕妇18-20从前，BV的发生率在组间不能相异（组15%（19/123）vs口服组9%（10/115），测量仪器后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各组二者之间在菌株、大肠病原体、B组链球菌或其他化学物质群的女性病原体比例上也不能相异。孕妇9-14周和18-20从前，组和口服组二者之间或内部细菌繁殖地的α多样性或都是由不能相异。

综上所述，该研究检验中，从孕妇以前开始用药才会改变化学物质群。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.